Blog / ISO 22716 İyi Üretim Uygulamaları Yönetim Sistemi - GMP Belgesi
ISO 22716 İyi Üretim Uygulamaları Yönetim Sistemi - GMP Belgesi
ISO 22716 İyi Üretim Uygulamaları Yönetim Sistemi
ISO 22716 İYİ ÜRETİM UYGULAMALARI YÖNETİM SİSTEMİ GMP - Good Manufacturing Practices Belgelendirme
Ürünün iç ve dış kaynaklardan kirlenme olasılığını önlemek veya azaltmak amacıyla, kuruluşla ilgili iç ve dış şartlara ilişkin koruyucu önlemleri içerir. Bu uygulama gıda ve kozmetik ürünlerinin üretimi ve dağıtımında temel yaklaşımlardan olup ürünlerde kalite sağlamak için hammadde, işleme, ürün geliştirme, üretim, paketleme, depolama, dağıtım aşamalarında kesintisiz uygulanması gereken bir teknikler dizisidir.
İmalat için bir kalite yaklaşımıdır ve gıda sanayi çalışanlarının profesyonel çalışmasını temin ederek güvenilir ve etkili ürün üretimini sağlar.
Ayrıca, bir işletmeyi tüm yönleri ile yani, sahip olması gereken temel özellikleri ile ve her üretim süreci için farklı kriterle ele almaktadır. Üretim yeri, çevre, alet -ekipman ve üretim süreci, personel ve hammaddenin kalite ve güvenilirliklerini tanımlar ve kontrol altına alır. İlaç, kozmetik ve gıda sektörünü kapsayan GMP, deterjan ve temizlik ürünlerinin "kozmetik sınıfında" kabul edilmesini sağlayan Kozmetik yasasının kabulüyle bu sektörü de kapsamaktadır. Kozmetik GMP Guidelines örneği almak için mail atmanız yeterlidir. info@taksimdanismanlik.com dan ISO 22716 GMP Guidelines GMP Klavuzu ve danışmanlığı isteyiniz.
İnsan Sağlığını doğrudan etkileyen ilaç, kozmetik, gıda, medikal cihaz gibi ürünlerin güvenilir koşullarda ve sistemde üretilmesi gerekir. Bu ürünlerde kalitede etkin ve güvenilir ürün demektir. GMP Good Manufacturing Practices başka bir deyişle İyi Üretim Uygulamaları bu ürünlerin hangi koşullarda üretilmesi gerektiği konusunda kılavuzluk eder.
GMP Danışmanlığı sürecinde güncel uygulamalar göz önünde bulundurularak sistemin kurulması ve devamlılığın sağlanması konusunda faaliyetler yürütülmektedir.
Kozmetik ürünlerin üretiminde gmp uygulamları yeni kozmetik yönetmeliği ile şart haline gelmiştir. ISO 22716 özellikle kozmetik ürünler için hazırlanmış GMP uygulamalarını içeren ve belgelendirilebilen uluslararası standarttır. Hem yönetmelik şartlarını yerine getirmek hem de belgelendirilmiş GMP sisteminizin olması için ISO 22716 Kozmetikler için GMP sisteminin kurulmasında, uygulanmasında ve işletilmesinde danışmanlık hizmeti vermekteyiz.
GMP Danışmanlığında sektörde yıllarca çalışmış, FDA denetim tecrübesi olan güncel uygulamalar konusunda bilgi ve tecrübeye sahip danışmanlarımız görev almaktadır.
1. Beşeri Tıbbi Ürün Üretim Yeri İçin
Farmasötik ürünlerinin kalite standartlarına ve amaçlanan kullanım şekline göre, ruhsatına esas bilgilerin veya ürün spesifikasyonunun gerekli gördüğü şekilde devamlı üretilmesini ve kontrol edilmesini güvence altına alan kalite güvencesinin bir parçasıdır.
2. Kozmetik Üretim Yeri İçin
Kozmetik ürünlerin üretimini organize etmede ve gerçekleştirmede, ürün kalitesi üzerinde etkisi olabilen insan faktörünün, teknik ve idari faktörlerin etkin bir şekilde kontrol edilen kalite güvence sistemidir.
GMP Uygulamaları ve GMP Belgesi Konusunda Danışmanlık Hizmetlerimiz
1. Beşeri Tıbbi Ürün Üretim Yeri İçin
•Beşeri Tıbbi Ürün Üretim Yerinin GMP Sistemine GMP Kuralları na Uygun Hale Getirilmesi
•Beşeri Tıbbi Ürünler İçin Üretim Yeri İzin Belgesi dosyası düzenlemek, başvuru ve takip işlemleri
2. Kozmetik Üretim Yeri İçin
• Kozmetik Üretim Yeri için GMP Sisteminin kurulumu
• Kozmetik Üretim Yeri için var olan GMP Sisteminin geliştirilmesi
• TSE-EN ISO 22716 Kozmetik-İyi İmalat Uygulamaları Standardına Uygun Kurulum
ISO 22716 Eğitimi, ISO 22716 Standardının Anlatılması, ISO 22716 İyi Üretim Uygulamalarının anlatılması, GMP Standartlarının denetlenmesi, GMP Sertifikası ISO 22716 Sertifikası nın alınması olarak sıralayabiliriz. ISO 22716 GMP Belgesi için bizi arayabilirsiniz... 0212 438 59 90 Pbx
GMP İLE İLGİLİ BİLMEK İSTEDİKLERİNİZ
* GxP ile ifade edilen kalite kontrol sitemleri nelerdir?
* GMP Nedir, Neden Gereklidir?
* cGMP Nedir?
* GTP Good Tissue Practices-İyi Doku Pratiği” nedir?
* cGMP’nin Ana Hatları Nelerdir?
* Bina/Tesis neden önemlidir?
* GMP Binasının anahatları nelerdir?
* HVAC ve HEPA-Filtre nedir?
GxP ile ifade edilen kalite kontrol sitemleri nelerdir?
GxP Good/İyi –x-Practice /Pratiği denilen kalite kontrol sitemlerinin bir parçasıdır.
“x” yerine gelen terim o kalite kontrol siteminin ilgilendiği alanı kapsamaktadır. Bu standartlar arasında
* GMP: Good Manufacturing Practice İyi üretim Pratiği
* GTP: Good Tissue Practice İyi Doku Pratiği
* GLP: Good Laboratory Practice İyi Laboratuar Pratiği
* GCP: Good Clinical Practice İyi Klinik Pratiği
GMP Nedir, Neden Gereklidir?
İlaçlar, İlaçların hammaddelerini, Medikal aygıtlar, Tıpta kullanılan tanısal amaçlı ürünlerin ve gıdaların üretimiyle ilgili kuralları kapsayan bir kalite sistemidir.
Üretim yapılırken bu sürece çeşitli bulaşıklıkların kontaminasyon, karışıklıklar ve hataların engellenmesi için ilgili süreçleri ve bunun için kurulan organizasyonu denetlemeye çalışan bir sitemdir.
Bu kalite kontrol siteminde ürünün sürekli takibi ve en sağlıklı şekilde kullanıcıya ulaşması sağlanır
En basitinden kullanılan bütün sistemler yedeklidir. Örneğin kullanılan tüm ekipmanların garantisi, kalitesi, kalibrasyonu daha en baştan garantilidir. Her sistem yedekli olup, elektriği, besleme kaynakları farklıdır. Bir arıza durumunda sitemin yedeği sürekli hazırdır.
Sistemi sürekli denetleyen iç ve dış kontrollü kalite kontrol sitemi vardır. Bu sitem sadece tesis ve malzemeleri değil en önemli olan parametrelerden birisi olan insan gücünün işe alımından, hizmet içi eğitimine, sınav ve denetlenmesine kadar birçok süreci kapsar. Bu süreç hem çok ciddi bir yatırımı, hem de ciddi bir maliyeti içerir. Tüm amaç ise ürünün en iyi şekil üretilmesini ve kullanıcıya ulaştırmasına adanmıştır.
cGMP Nedir?
Özellikle Amerika Birleşik Devletlerinde ABD, İyi üretim pratiği GMP yerine daha çok “cGMP”
Tanımı kullanılır. Burada kullanılan “c” kelimesi ingilizce “Current-” kelimesinin kısaltılmışı olup “ dinamiklik anlamında kullanılır. İyi Üretim Pratiğinin, bir kez kurulan sabir bir sitem değil, sürekli denetlenen, ortaya çıkan eksikliklerin, hataların sürekli denetlendiği, düzeltildiği ve eklemeler yapıldığı bir esnek bir organizyonu tanımlamak amacıyla kullanılır.
GTP Good Tissue Practices-İyi Doku Pratiği” nedir?
İnsan Kaynaklı hücre ve doku bazlı ürünlerde kullanılan bina ve metodları kapsamaya
*Doku vericinin -Donor taranması
*Ürün sağlanması, işleme, depolama
*Etiketleme, işleme, dağıtım süreçlerini kapsayan bir sitemdir.
cGMP’nin Ana Hatları Nelerdir? GMP Klavuzu;
cGMP, sitemi kurulurken kabaca aşağıdaki başlıkları kapsayan genel bir kalite kontrol sitemini içerir.
*Kalite Kontrol Sistemi
*Organizasyon ve Personel
*Personel seçimi
*Prosedürler
*Tesis Binalar
*Çevre kontrolü ve izlenmesi
*Ekipman
*Hammaddeler ve reagenler
*Proçes kontrol, değişiklikler ve validasyon
*Etiket Kontrolü
*Depolama
*Donor ve Hasta Uygunluğu, gizliliği
*Teslim, alma, teslim etme, ürün testi ve dağıtım
*Kayıtlar
*Takip
*Hata raporlama, hata düzeltme
*Bilgisayar programlarının validasyonu
*SOP Standart Operation Manuel
Bina /Tesis neden önemlidir?
GMP uygulamalarının yapıldığı binalar, tesisler özel olarak yapılan ve çok ciddi maliyet gerektiren yapılardır. Bu tesisler planlanırken;
*Ürün tipi ve yapılan işlemler
*Ürün Aşaması
*Ürünün miktarı
*Materyal ve personel akımı etkinliği maksimal ve karışıklıkları engellemek amacıyla dizayn edilmelidir
*Ticari ya da araştırma amaçlı olup olmamasına
*Spesifik ya da ortak cihaz kullanılıp kullanılmaması gibi kriterler göz önüne alınır.
Bu nedenle bu tesisler inşa edilirken;
*Mimar
*Proje Yöneticisi
*Elektrik Mühendisi
*Mekanik Mühendis
*Kalite Kontrol Yöneticisinden oluşan bir dizayn ekibi görev alır.
GMP Binasının anahatları nelerdir?
GMP için hazırlanan tesisler uygun büyüklükte, ürünlerin ve personelin akış şeması kontaminasyonu engelleyecek şekilde planlanmalıdır. GMP laboratuarı planlanırken aşağıdaki başlıklar en baştan planlanmalıdır. Dizayn ve İnşa Koşulları planlanırken;
* Aseptik prosedürlerin planlanması
* Duvar, Tavan ve zeminin düz ve kolay temizlenebilir olması
* Isı ve nem kontrolünün olması
* Hava filtre sisteminin yüksek etkinlikte olması Laminar/non-laminar hava sistemlerinin olması mutlaka göz önünde tutulur.
Bu şartları sağlayabilmek için;
*Işıklandırma
*Havalandırma, Hava Filtrasyonu, Isıtma ve Soğutma HVAC* Su Sistemi
*Atık Sitemi
*Yıkama ve Tuvalet
*Hijyen
*Devamlılık gibi temel faktörler tamamen standartlara uygun olarak planlanır.
Tesis tamamlandıktan sonra da;
*Çevre koşullarının monitörize edilmesi
*Oda ve ekipmanların temizlenmesi ve dezenfekte edilmesi
*Ekipmanların devamlılığının sağlanması gibi koşullar sürekli olarak izlenir.
HVAC ve HEPA-Filtre nedir?
HVAC ve HEPA aşağıda ingilizceleri verilen kelimelerin kısaltılmış halidir.HVAC : “Heating, Ventilating, and Air Conditioning”. Isıtma, Havalandırma ve iklimlendirmeHEPA : “High Efficiency Particulate Air Filter” Yüksek etkinlikte partikül tutucu hava filtresi”
GMP laboratuvarlarında her ürünün üretilmesi, işlenmesi ve saklanması sürecince değişik standartlardaki HVAC ve HEPA filtre sistemleri kullanılır. Bu sitemler kullanılarak;
*Yeterli havalandırma sağlanır.
*Hava basıncı, mikroorganizmalar, toz, nem ve ısıyı kontrol eden yeterlilik sağlanır.
*Özellikle üretim alanlarında etkin hava filtrasyonu sağlanır.
*Ürünlerin kontamine olduğu alanlarda acil çıkış ve izolasyon sistemleri kurulur.
Dökümanlar
katalogs-878-GMP İYİ ÜRETİM UYGULAMALARI STANDARDI.docx
katalogs-878-ISO_22716_2007_GMP_Cosmetic__elize.pdf
katalogs-878-GMP ŞARTLAR VE GENEL PRENSİPLER.docx
katalogs-878-GMP NEDİR.docx
katalogs-878-RNEK GMP İYİ ÜRETİM UYG PROSEDÜRÜ.doc
katalogs-878-gmp eğitimi olarak eklenecek eğitim kategorisine-YAPILDI,.doc
katalogs-878-AHŞAP AMBALAJ MALZEMELERİNİN İŞARETLENMESİNE DAİR YÖNETMELİK.docx
katalogs-878-PR-KAL-07 GMP Prosedürü.doc
katalogs-878-PRS-08 GMP PROSEDÜRÜ 3.doc
katalogs-878-PRS-08 GMP PROSEDÜRÜ.doc
katalogs-878-AŞ-01 ÇİĞ-PİŞMİŞ SALATA AKIŞ ŞEMASI+.xls
katalogs-878-AŞ-02 ETSİZ YEMEKLER AKIŞ ŞEMASI+.xls
katalogs-878-AŞ-03 ETLİ YEMEKLER AKIŞ ŞEMASI+.xls
katalogs-878-AŞ-04 YARDIMCI SICAK YEMEKLER AKIŞ ŞEMASI+.xls
katalogs-878-AŞ-05 SALATALAR AKIŞ ŞEMASI+.xls
katalogs-878-AŞ-06 HAMUR TATLILARI AKIŞ ŞEMASI+.xls
katalogs-878-AŞ-07 MEYVE TATLILARI AKIŞ ŞEMASI+.xls
katalogs-878-AŞ-08 SÜTLÜ TATLILAR AKIŞ ŞEMASI+.xls
katalogs-878-AŞ-09 MEYVELER AKIŞ ŞEMASI+.xls
katalogs-878-AŞ-10 YOGURT AKIŞ ŞEMASI+.xls
katalogs-878-AŞ-11 TURSU AKIŞ ŞEMASI+.xls
katalogs-878-AŞ-12 TEDARİKÇİ DEĞERLENDİRME PROSES AKIŞ ŞEMASI+.xls
katalogs-878-AŞ-13 İZLEME VE ÖLÇME CİHAZLARINI KONTROLÜ PROSESİ+.xls
katalogs-878-AŞ-14 EĞİTİM PROSESİ+.xls
katalogs-878-AŞ-15 SATINALMA PROSESİ+.xls
katalogs-878-AŞ-16 MUSTERI ILE ILETISIM PROSES AKIŞ ŞEMASI+.xls
katalogs-878-AŞ-17 ÜRETİM VE HİZMETİN SAGLANMASI PROSES AKIS ŞEMASI+.xls
katalogs-878-DD-01 ORGANİZASYON ŞEMASI+.xls
katalogs-878-DD-02 KALİTE VE GÜVENLİK POLİTİKASI+.doc
katalogs-878-DD-03 KALİTE HEDEFLERİ+.doc
katalogs-878-DD-04 KARAR AĞACI+.doc
katalogs-878-FR-01 MÜŞTERİ ANKET FORMU+.xls
katalogs-878-FR-02 MÜŞTERİ ŞİKAYET FORMU+.xls
katalogs-878-FR-03 TUVALET HİJYEN KONTROL FORMU+.xls
katalogs-878-FR-04 PERSONEL BİLGİ FORMU+.doc
katalogs-878-FR-05 DOKÜMAN İSTEK FORMU+.xls
katalogs-878-FR-06 İŞ BAŞVURU FORMU+.xls
katalogs-878-FR-07 İÇ YAZIŞMA FORMU+.doc
katalogs-878-FR-08 YEDEKLEME TAKİP FORMU+.doc
katalogs-878-FR-09 KALİBRASYON KAYIT FORMU+.XLS
katalogs-878-FR-10 TEDARİKÇİ DEĞERLENDİRME FORMU+.xls
katalogs-878-FR-11 EĞİTİM KATILIM FORMU+.doc
katalogs-878-FR-12 EĞİTİM TAKİP FORMU+.xls
katalogs-878-FR-13 İŞE UYUM EĞİTİMİ FORMU+.xls
katalogs-878-FR-14 DÖF FORMU+.doc
katalogs-878-FR-15 DÖF TAKİP FORMU+.xls
katalogs-878-FR-16 DOKÜMAN DAĞITIM FORMU+.doc
katalogs-878-FR-17 KALİTE RAPOR FORMU+.doc
katalogs-878-FR-18 SOYUNMA ODALARI HİJYEN KONTROL FORMU+.xls
katalogs-878-FR-19 HİJYEN CHECK LIST+.doc
katalogs-878-FR-20 KALİTE SİSTEMİ İÇİN TEDARİKÇİ DEĞERLENDİRME FORM+.XLS
katalogs-878-FR-21 EĞİTİM TALEP FORMU+.doc
katalogs-878-FR-22 NEM - SICAKLIK KONTROL FORMU+.xls
katalogs-878-FR-23 PERSONEL HİJYEN KONTROL FORMU+.xls
katalogs-878-FR-24 SATIN ALMA SİPARİŞ VE GİRDİ KALİTE KONTROL FORMU+.xls
katalogs-878-FR-25 İADE ÜRÜN DEĞERLENDİRME FORMU+.doc
katalogs-878-FR-26 UYGUN OLMAYAN ÜRÜN ETİKET FORMU+.xls
katalogs-878-FR-27 SİPARİŞ ALIM FORMU+.xls
katalogs-878-FR-28 SATINALMA SİPARİŞ FORMU+.xls
katalogs-878-FR-29 MALZEME İSTEK FORMU+.xls
katalogs-878-FR-30 DEPO STOK KONTROL FORMU+.xls
katalogs-878-FR-31 MÜŞTERİ SÖZLEŞMESİ FORMU+.xls
katalogs-878-FR-32 HACCP KONTROL FORMU+.xls
katalogs-878-FR-33 YEMEK SICAKLIK KONTROL FORMU+.xls
katalogs-878-FR-34 ARAÇ HİJYEN KONTROL FORMU+.xls
katalogs-878-FR-35 MÜŞTERİ SERVİS YERİ TEMİZLİK KONTROL FORMU+.xls
katalogs-878-FR-37 CAM KONTROL FORMU+.xls
katalogs-878-FR-38 PEST VE RODENT KONTROL FORMU+.xls
katalogs-878-FR-39 İÇ TETKİK SORULARI+.xls
katalogs-878-FR-40 İÇ TETKİK RAPOR FORMU+.doc
katalogs-878-FR-41 TEM.VE HİJYEN KONT FORM+.xls
katalogs-878-FR-42 POTANSİYEL MÜŞTERİ BİLGİ FORMU+.xls
katalogs-878-FR-43 MAKİNA ARIZA-BAKIM TAKİP FORMU+.xls
katalogs-878-FR-44 ARIZA BILDIRIM FORMU+.xls
katalogs-878-FR-45 YERİNDE YEMEK HİZMETİ TEKLİFİ+.xls
katalogs-878-FR-46 YEMEK VE SERVİS HİZMETİ TEKLİFİ+.xls
katalogs-878-FR-47 TEKLİF TAKİP FORMU+.doc
katalogs-878-FR-48 TAŞIMA YEMEK HİZMETİ TEKLİFİ+.xls
katalogs-878-FR-49 NUMUNE ETİKET FORMU+.XLS
katalogs-878-FR-50 MÜŞTERİ BİLGİ FORMU+.XLS
katalogs-878-FR-51 REVİZYON TAKİP FORMU+.doc
katalogs-878-FR-52 HEDEF TAKİP FORMU+.doc
katalogs-878-FR-53 İZLENEBİLİRLİK FORMU+.xls
katalogs-878-FR-54 PARTİ NO KAYIT FORMU+.xls
katalogs-878-FR-55 TOPLANTI FORMU+.doc
katalogs-878-Aygünler - Gıda Güvenliği El Kitabı+.doc
katalogs-878-LS-03 HACCP EKİP LİSTESİ+.doc
katalogs-878-LS-11 ÜRÜN TANIMLARI LİSTESİ+.doc
katalogs-878-LS-12 TEHLİKELER LİSTESİ+.doc
katalogs-878-LS-13 SORGULAMA LİSTESİ+.doc
katalogs-878-LS-15 İZLEME VE ÖLÇME CİHAZLARI LİSTESİ+.xls
katalogs-878-PL-GK GİRDİ KALİTE KONTROL PLANI+.doc
katalogs-878-PL-HS-01 TEMİZLİK VE HİJYEN PLANI+.rtf
katalogs-878-PL-HS-02 HACCP ÖN KOŞUL PLAN+.doc
katalogs-878-PL-PK-01 RODENT KONTROL PLANI+.doc
katalogs-878-PL-PK-02 PEST KONTROL PLANI+.doc
katalogs-878-PR-05 UYGUN OLMAYAN ÜRÜNLERİN KONTROLÜ+.doc
katalogs-878-PR-08 GIDA GÜVENLİĞİ PROSEDÜRÜ+.doc
katalogs-878-PR-09 İZLENEBİLİRLİK PROSEDÜRÜ+.doc
katalogs-878-AŞ-001 NATUREL KAYISI AKIŞ ŞEMASI.xls
katalogs-878-AŞ-002 KÜKÜRTLÜ KAYISI AKIŞ ŞEMASI.xls
katalogs-878-AŞ-003 İNCİR AKIŞ ŞEMASI.xls
katalogs-878-AŞ-004 KURU ÜZÜM AKIŞ ŞEMASI.xls
katalogs-878-EK 5 KRİTİK KONTROL NOKTASI BELİRLEME-NATUREL KAYISI.doc
katalogs-878-EK 6 KRİTİK KONTROL NOKTASI BELİRLEME-KÜKÜRTLÜ KAYISI.doc
katalogs-878-EK 7 KRİTİK KONTROL NOKTASI BELİRLEME-KURU İNCİR.doc
katalogs-878-EK 8 KRİTİK KONTROL NOKTASI BELİRLEME-KURU ÜZÜM.doc
katalogs-878-5996.doc
katalogs-878-9001 - 2008.pdf
katalogs-878-Gıda Maddelerinin Genel Etiketleme ve Beslenme Yönünden Etiketleme Kuralları Tebliği.doc
katalogs-878-MİKROBİYOLOJİK KRİTERLER TEBLİĞİ.doc
katalogs-878-mikrobiyolojik_kriter_teblig_ek1.doc
katalogs-878-TS EN ISO 22000TR.pdf
katalogs-878-GGEK.01 GGYS EL KITABIGİRİŞ.doc
katalogs-878-GGEK.02 GGYS EL KITABI.doc
katalogs-878-KEK-00 KALITE EL KITABI.doc
katalogs-878-FR-ÜRT-01 GÜNLÜK ÜRETİM RAPORU.doc
katalogs-878-FR-ÜRT-02 DEPO SIC.KONTROL FORMU.xls
katalogs-878-FR-ÜRT-03 HAMMADDE MALZEME TALEP FİŞİ.doc
katalogs-878-FR-ÜRT-04 DEPO İADE -TESLİMAT FİŞİ.doc
katalogs-878-FR-ÜRT-05 İMHA FORMU.doc
katalogs-878-FR-ÜRT-06 ÜRETİM KONTROL VE TAKİP FORMU.xls
katalogs-878-HPL-01 HACCP PLANI-NATUREL KAYISI.doc
katalogs-878-HPL-02 HACCP PLANI-KÜKÜRTLÜ KAYISI.doc
katalogs-878-HPL-03 HACCP PLANI-KURU İNCİR.doc
katalogs-878-HPL-04 HACCP PLANI-KURU ÜZÜM.doc
katalogs-878-Sistem Aygünler Yemek - 22000.rar
katalogs-878-FRM 023 GMP KONTROL FORMU 1.xls
katalogs-878-GMP İYİ ÜRETİM UYG PROSEDÜRÜ.doc
katalogs-878-ISO_22716_2007_GMP_Cosmetic__elize.pdf
katalogs-878-Beşeri Tıbbi Ürünler için Iyi_Imalat_Uygulamalari_Klavuzu__GMP.pdf
katalogs-878-glp-vs-gmp-vs-gcp.pdf
katalogs-878-gmp_kozmetik kozmetikte gmp nasıl uygulanır.pdf
katalogs-878-gmp_tibbi_gaz tıbbi gazlarda gmp.pdf
katalogs-878-IyiUretimUygulamalari_GMP.pdf
katalogs-878-Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunda GMP BAŞVURUSUNDA İSTENEN BELGELER.html
katalogs-878-VTU_icin_GMP_Klavuzu veteriner tıbbi ürünler için iyi üretim uygulamaları.pdf
katalogs-878-2013_03_06_Yurtdisi_Uretim_Tesislerinin_GMP_denetimi_icin_Yap_Muracaat_icin_Kilavuz__Revizyon__EnHwp2_nv4iAl.pdf
katalogs-878-a-who-guide-to-good-manufacturing-practice-gmp-requirements.pdf
katalogs-878-Beşeri Tıbbi Ürünler için Iyi_Imalat_Uygulamalari_Klavuzu__GMP.pdf
katalogs-878-eudralex-the-rules-governing-medicinal-products-in-the-european--manufacture-of-sterile-medicinal-products 1.pdf
katalogs-878-eudralex-the-rules-governing-medicinal-products-in-the-european--manufacture-of-sterile-medicinal-products.pdf
katalogs-878-fda-guidance-for-industry-sterile-drug-products-produced-by-septic-processing-current-good-manufacturing-practice.pdf
katalogs-878-glp-vs-gmp-vs-gcp.pdf
katalogs-878-gmp_kozmetik kozmetikte gmp nasıl uygulanır.pdf
katalogs-878-gmp_tibbi_gaz tıbbi gazlarda gmp.pdf
katalogs-878-good-laboratory-practice-glp-quality-practices-for-regulated-non-clinical-research-and-development.pdf
katalogs-878-ispenciyari-ve-tibbi-mustahzar-imalathaneleri-yonetmeligi-uygulama-kilavuzu.pdf
katalogs-878-good-laboratory-practice-glp-quality-practices-for-regulated-non-clinical-research-and-development.pdf
katalogs-878-ispenciyari-ve-tibbi-mustahzar-imalathaneleri-yonetmeligi-uygulama-kilavuzu.pdf
katalogs-878-IyiUretimUygulamalari_GMP.pdf
katalogs-878-oecd-principles-of-good-laboratory-practice.pdf
katalogs-878-saglik-bakanligi-iyi-klinik-uygulamalari-kilavuzu 1.pdf
katalogs-878-saglik-bakanligi-iyi-klinik-uygulamalari-kilavuzu.pdf
katalogs-878-saglik-bakanligi-iyi-klinik-uygulamalari-kilavuzu-gcp 1.pdf
katalogs-878-saglik-bakanligi-iyi-klinik-uygulamalari-kilavuzu-gcp.pdf
katalogs-878-saglik-bakanligi-iyi-laboratuvar-uygulamalari-kilavuzu.pdf
katalogs-878-Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunda GMP BAŞVURUSUNDA İSTENEN BELGELER.html
katalogs-878-VTU_icin_GMP_Klavuzu veteriner tıbbi ürünler için iyi üretim uygulamaları.pdf
katalogs-878-who-laboratory-biosafety-manual.pdf
katalogs-878-FRM 023 GMP KONTROL FORMU 1.xls
katalogs-878-FRM 023 GMP KONTROL FORMU 2.xls
katalogs-878-FRM 023 GMP KONTROL FORMU.xls
katalogs-878-GMP Denetim Formu Taksim Danışmanlık.pdf
katalogs-878-GMP İYİ ÜRETİM UYG PROSEDÜRÜ.doc
katalogs-878-gmp türkçe.docx
katalogs-878-gmp.docx
katalogs-878-gmp-2.docx
katalogs-878-ISO_22716_2007_GMP_Cosmetic__elize.pdf
katalogs-878-PR-KAL-07 GMP Prosedürü.doc
katalogs-878-PRS-08 GMP PROSEDÜRÜ 3.doc
katalogs-878-PRS-08 GMP PROSEDÜRÜ.doc
katalogs-878-ISO_22716_2007_GMP Kozmetik standardı.pdf
